Аннотация результатов, полученных в 2017 году
(1) Загадочные ископаемые остатки Horodyskia мезопротерозойского возраста (1400–1200 млн лет), скорее всего, не имеют отношения к вопросу о времени появления Metazoa и даже кроновых групп эукариот. Возможными современными аналогами могут служить бусиновидные структуры, которые в серных источниках формируют археи и серные бактерий. В условиях бескислородного сульфидного океана, который существовал на Земле начиная с позднего палеопротеозоя и в течение всего мезопротерозоя, подобный тип архе-бактериальных колоний мог быть достаточно широко распространен в морских обстановках. (2) Ископаемые остатки нитчатых водорослей из куладинской и хастахской свит Лено-Анабарского прогиба интерпретируются нами как представители стволовой ветви бриопсидовых водорослей внутри кроны Chloroplastida. Принимая во внимание, что из этих (и одновозрастных) отложений описаны возможные представители стволовых ветвей сифонокладовых и гидродиктиевых зеленых водорослей, мы полагаем, что в тонии сформировалась крона Chloroplastida и начали формироваться основные филогенетические ветви внутри зеленых водорослей. (3) Предварительные результаты полевого и микроскопического изучения микробиалитовых построек в составе укской свиты доэдиакарского (тонийско–криогениевого) возраста Южного Урала выявили прежде неизвестные палеоэкологические и микроструктурные особенности, позволяющие предполагать губковую природу строматолитов, относящихся к морфотипу Linella Krylov, 1967. Строматолиты на краю микробиалитовых построек имеют субгоризонтальное простирание вдоль одного направления, что не согласуется с представлениями о ведущей роли положительного фототаксиса в образовании построек, а в шлифах установлена своеобразная микроструктура, состоящая из микритовых сгустков и волокнистого каркаса, напоминающая структуру роговых губок. Мы продолжим изучение микробиалитовых построек и попытаемся уточнить возраст укской свиты с целью установления времени формирования кроновой группы Porifera. (4) Ископаемые остатки палеопасцихнид, стратиграфический интервал распространения которых охватывает весь эдиакарий, по всей видимости следует рассматривать в качестве представителей кроновой группы SAR, стволовой группы Rhizaria. Возможными современными аналогами могут служить ксенофиофоры – гигантские многоядерные протисты типа фораминифер, обладающие агглютинированным экзоскелетом. Судя по всему, кроновая группа Rhizaria сформировалась не раньше кембрия. (5) Результаты предварительного изучения ископаемой микробиоты доушаньто-пертататакского типа показали высокий эволюционный консерватизм этой группы вымерших организмов на протяжении всего эдиакария, что исключает филогенетическое родство с животными, которые в на этом отрезке геологической истории, наоборот, демонстрируют высокие темпы эволюционного обновления. (6) Ископаемые скелетные остатки ангустиокреид из пограничных отложений эдиакария и кембрия представляют собой серии последовательно вложенных друг в друга конических раковин, иногда различающихся по морфологии. По всей вероятности, ангустиокреид следует рассматривать совместно с группой Cloudinidae, а симметрия вращения третьего порядка не может служить достаточным критерием для установления филогенетического родства с трибрахиоморфами – группой мягкотелых организмов эдиакарского возраста.

Аннотация результатов, полученных в 2018 году
В 2018 году проведено изучение, в том числе под сканирующим электронным микроскопом различных ископаемых эукариот мезопротерозойского и тонийского возраста Сибирской платформы. В лахандинской серии стенийского возраста (1.030 млрд лет) Учуро-Майского региона обнаружены возможные общие предки Zygomycota (на что указывает отсутствие клеточного деления в мицелии) и Dikarya (с которыми древних представителей объединяет достаточно сложно устроенный спорангий на многорядной ножке и обладающий единой внешней оболочкой); возможные зооспорангии и оогонии оомицет (Oomycetes); и возможные древнейшие гидродиктиевые зеленые водоросли (Chlorophyta). Проведено изучение сетчатых уплощенных ископаемых остатков из мироедихинской свиты тонийского возраста (~850 млн лет) Туруханского поднятия Сибири, показано сходство с современными представителями класса Labyrinthulea (группа Heterokonta). Проведено изучение оболочек органостенных микрофоссилий рода Cerebrosphaera Butterfield, обладающих сложной мелкоскладчатой скульптурой стенки, из куладинской и хастахской свит (возраст 850–750 млн лет) Лено-Анабарского бассейна Сибирской платформы, показано сходство с панцирем эвгленовых водорослей (группа Excavata). Проведено изучение акантоморфных органостенных микрофоссилий рода Comasphaeridium из мироедихинской свиты тонийского возраста (~850 млн лет) Туруханского района Сибирской платформы, показано что выросты были полыми и при жизни сообщались с внутренней полостью клетки, что исключает возможность отнесения этих остатков к цистам или спорам и предполагает осмотрофный тип питания организмов. Исследование органической геохимии хатыспытской свиты венда позволило существенно продвинуться в понимании роли ароматических соединений в качестве биометок – индикаторов фациальных обстановок и первоисточников органического вещества. В ряде проб идентифицирован ретен. Обнаружение ретена дает возможность предполагать, что уже в докембрии липиды водорослевых организмов начали приобретать слабовыраженные черты биохимического облика, характерного для высшей наземной флоры более поздних эпох. В образцах хатыспытской свиты также установлено присутствие (часто в аномальных количествах) гаммацерана. Геохимическое исследование органического вещества, выполненное по проекту, позволило впервые установить в битумоидах хатыспытской свиты биодеградированные углеводороды. В 2018 г. состоялись полевые экспедиционные работы на северо-западном склоне Оленекского поднятия Сибирской платформы; на Зимнем берегу Белого моря и в нижнем течении р. Сылвицы на западном склоне Среднего Урала. По результатам полевых исследований существенно расширен стратиграфический диапазон Horodyskia в разрезе Оленекского поднятия, который теперь охватывает интервал от арымасской до хайпахской свит, временной диапазон превышает 100 млн лет. Совершенно неожиданно в скважине Исчухская-1, пробуренной в Байкитской антеклизе и вскрывшей разрез мезопротерозойских отложений, обнаружена новое местонахождение «таппаниевой биоты» мезопротерозойского возраста. Тафономические и морфодинамические особенности ископаемых остатков позволяют предполагать, что палеопасцихниды представляют собой многокамерные раковины, состоящие их агглютинированных зерен осадка, которые росли в длину путем прибавления новых камер. Вопреки сложившимся представлениям, скелет у макроскопических организмов появился 600 млн лет назад, что на 50 миллионов лет раньше, чем считается в настоящее время. Наиболее близкими современными аналогами эдиакарских палеопасцихнид можно считать ксенофиофоры – гигантские глубоководные многоядерные протисты типа фораминифер (группа Rhizaria), обладающие агглютинированным экзоскелетом. В пользу такого предположения свидетельствуют ископаемая летопись 24-n-пропилиденхолестеролов, которые впервые появляются на границе криогения и эдиакария и считаются биомаркерами фораминифер. Таким образом мы делаем вывод о том, что кроновая группа Foraminifera сформировалась на рубеже криогения и эдиакария (650 млн лет назад). Принимая во внимание микрофоссилии Melicerion poikilon из группы Chuar неопротерозойского возраста (742 ± 6 млн. лет), которые по ряду признаков (грушевидная раковина, состоящая из кремниевых чешуек различной формы, скрепленных органическим матриксом) напоминают раковинных филозных амеб из группы Cercozoa, время формирование кроны Rhizaria можно оценить как 750 млн лет. Показано, что вендобионты не вносили существенного вклада в функционирование экосистем (например, биогеохимический круговорот веществ, биопродуктивность, биологические циклы, пищевые цепи) до самого конца эдиакария. Особенности экологии и морфологии позволяют нам достаточно уверенно предполагать, что положение вендобионтов на филогенетическом древе Metazoa предшествует книдариям и билатериям. В качестве одной из гипотез, мы предлагаем рассматривать ведобионтов в качестве вымерших многоклеточных представителей типа Apoikozoa Budd et Jensen, 2015, отличных от Choanoflagellatea и Metazoa, которые могли обладать наружным эпителием и/или внеклеточным матриксом, по типу питания быть реснитчатыми фаготрофами-фильтраторами, и состоять их различным образом расположенных трубочек с входными отверстиями и подключенных к внутренней системе водных каналов. В ходе предварительного изучения сибирского материала выявлены новые морфологические особенности Tappania, указывающие на принадлежность микроорганизмов к стволовой группе Opisthokonta: деление оболочек, нитчатые образования на конце выростов и нитчатые структуры с поперечными перегородками. «Таппаниевая биота» рассматривается нами как ассоциация представителей кроны филогенетического древа эукариот. Вывод о существенно более раннем формировании кроны эукариот и о задержке со становлением филетических ветвей внутри кроны мы считаем одним из наиболее значимых результатов по итогам 2018 г. На основе этого вывода нами сформулирована гипотеза, на проверку и обоснование которой и будут направлены исследования в 2019 г. Современные исследователи, занимающиеся филогенезом эукариот, считают, что крона этого домена сформировалась не раньше, чем 800–850 млн лет назад, а большинство филетических ветвей (кроновых групп) сформировалось после окончания оледенений. Согласно нашим представлениям, крона эукариот сформировалась 1.6 млрд лет назад, а основные филетические ветви (Archaeoplastida, Opisthokonta, Heterokonta) начали закладываться ~1.050–1.030 млн лет назад. Такому заключению не противоречат диностераны – биомаркеры, характерные для Dinoflagellata и Diatomea, которые впервые в геологической летописи появляются в отложениях с возрастом 1.4 млрд лет. Мы допускаем, что диностераны свидетельствуют о раннем заложении ветви Halvaria (общий предок Heterokonta и Alveolata). Обнаруженные нами ископаемые остатки представителей Labyrinthulea (возраст 0.85 млрд лет) только подтверждают нашу гипотезу. В этой связи полученный нами результат рассматривается как принципиально новый.

Аннотация результатов, полученных в 2019 году
Изучено новое местонахождение древнейшей «таппаниевой эукариотической микробиоты», обнаруженной в керне скважины Исчухская-1. Rb–Sr возраст таппаниевой биоты из разрезов Байкитской антеклизы по глаукониту, рассчитанный с учётом обогащения радиогенным 87Sr, находится в пределах 1340–1400 млн лет. Время существования «таппаниевой ископаемой биоты» на территории Сибирской платформы оказалось схожим с возрастом аналогичной ископаемой биоты, установленной в группе Roper Австралии (1500–1400 млн лет) и надгруппе Belt Северной Америки (возраст >1450 млн лет). Анализ «таппаниевой эукариотической микробиоты» показал, что в ее составе присутствуют два типа объектов – покоящиеся формы, характеризующиеся, как правило, утолщенными стенками, и остатки метаболически активных эукариотических клеток. Тапаниевая микробиота, по всей вероятности, объединяет различных представителей стволовых групп различных филетических линий эукариот. Установлено положение Charnia masoni на филогенетическом древе. Charnia masoni (1) сохраняет дифференциацию тела на сегменты в процессе расширения вдоль оси; (2) никогда не демонстрирует аберрантности роста; (3) характеризуется онтогенетическим переломом в развитии; и (4) обладает предсказуемой формой тела несмотря на недетеминированный рост. Такая комбинация признаков наблюдается только у представителей филогенетической ветви Metazoa. Мы провели байесовский филогенетический анализ полученных результатов, включив в анализируемую базу данных набор фенотипических признаков существующих метазойных и неметазойных опистоконтных организмов. На построенном филогенетическом древе, Coelenterata занимают сестринское положение по отношению к Bilateria, пластинчатые (Placozoa) располагаются за пределами эуметазой, а губки (Porifera) представляют собой первое ответвление на древе Metazoa. Оказалось, что Charnia masoni с апостериорной вероятностью 100% занимают положение на стволе Eumetazoa, благодаря чему ископаемая летопись этой группы теперь начинается на 10 млн лет раньше по-сравнению с тем, как это принято в настоящее время. Подавляющее большинство ископаемых остатков эдиакарских мягкотелых организмов исчезает из геологической летописи в самых верхних горизонтах эдиакария, что может быть связано с массовыми вымираниями этих организмов, изменениями условий сохранности мягких тканей в глобальном масштабе, либо экологическим вытеснением мягкотелых организмов. Принимая во внимание взрывной рост объемов и многообразия данных по палеонтологии и стратиграфии эдиакария, в также появление новых продуктов и решений, относящихся исключительно и непосредственно к проблеме обработки больших данных, мы попытались впервые применить сетевой анализ в решении задач биостратиграфии и изучении биофаций. Разбиение многокомпонентных сетей, включающих в себя таксоны, обстановки осадконакопления и геологические формации, по комплексам ископаемых остатков впервые позволяет установить существование эмпирически устойчивой и статистически значимой глобальной космополитной ассоциации, характеризующей самый верхний горизонт эдиакария. Полученные результаты показывают, что ранняя эволюция эуметазой сопровождалась древнейшими в истории животных двумя крупными вымираниями, одно из которых привело к появлению космополитной терминальной эдиакарской ассоциации, а второе привело к полному вымиранию эдиакарской биоты. Вместе с тем, нами установлено, что в позднем эдиакарии также происходило и экологическое вытеснение эдиакарских мягкотелых организмов. Все известные ископаемые остатки дикинсоний приурочены к отложениям сублиторали (зона волнений и течений). Проведено изучение пространственного распределения прижизненно захороненных ископаемых мягкотелых организмов Dickinsonia на поверхности, вскрытой в ходе полевых работ в нижнем течении р. Сылвицы на западном склоне Среднего Урала (Свердловская область) в чернокаменской свите верхнего венда. Изученная среднеуральская популяция дикинсоний встречена в отложениях, структурно-текстурные признаки которых указывают на крайне мелководные обстановки литорали. Это первый задокументированный случай нахождения эдиакарских мягкотелых организмов в отложениях литорали, который требует дальнейшего изучения, однако уже сейчас ставит под сомнения гипотезу о том, что ранняя эволюция эуметазой сопровождалась массовыми вымираниями. Проведено петрографическое исследование (оптическая микроскопия в проходящем свете) 50 полированных шлифов горных пород тас-юряхского вулканического комплекса на Оленекском поднятии Сибирской плватформы. Проведена электронно-сканирующая микроскопия 15 полированных шлифов горных пород, в том числе получено ~1000 ЭДС-анализов минеральных фаз пород. В ходе этой работы in situ обнаружено 41 зерно циркона. Выделены монофракции циркона для U–Pb датирования и катодолюминесцентной электронной микроскопии из 14 образцов горных пород. Для 12 образцов горных пород получены РФА-анализы содержания петрогенных компонентов. Показано, что цирконы в туфобрекчиях являются ксеногенными, что ставит под сомнение корректность интерпретации U–Pb возраста 543.9 млн лет, полученного ранее для туфобрекчий (Bowring et al., 1993). Источником ксеногенных цирконов в туфобрекчиях могли быть песчаники, залегающие в основании сыаргалахской свиты кессюсинской серии, которые прорываются этими туфобрекчиями. Песчаники отличаются высоким содержанием циркона, практически все зерна принадлежат к одной популяции с пиком относительной вероятности в районе 547 млн лет, что в пределах ошибки идентично определениям, полученным ранее для туфобрекчий (543.9 млн лет; Bowring et al., 1993). Таким образом, полученный ранее возраст туфобрекчий является корректным; некорректной была интерпретация. Результаты наших исследований показали, что U–Pb возраст 543.9 млн лет – это возраст ксеногенных обломочных цирконов, скорее всего захваченных из базальных песчаников кессюсинской серии. В нашем проекте туфобрекчии тас-юряхского вулканического комплекса стали объектом пристального изучения в первую очередь в связи с тем, что в отложениях, непосредственно перекрывающих туфобрекчии, встречены древнейшие ископаемые следы ползания артропод Rusophycus avalonensis. Мы показали, что возраст туфобрекчий нельзя использовать для оценки времени формировании филетической ветви линяющих (Ecdysozoa). Нами в результате комплексного междисциплинарного изучения кессюсинской серии Оленекского поднятия показано, что формирование основных кроновых групп билатерий завершилось 529–528 млн лет назад. Были изучены образцы пород хатыспытской свиты (всего 56 шт.) из коллекции, отобранной в ходе полевого сезона 2018 года из разрезов на р. Хорбусуонка. Для всех проб было определено содержание нерастворимого остатка (бескарбонатного вещества) и органического углерода. Установлено, что исследуемые породы представлены: часто известняками, обедненными органическим веществом (ОВ) (Сорг < 0.2%); часто известняками и известняками кремнистыми, слабо обогащенными ОВ (Сорг = 0.2–0.5%), реже известняками кремнистыми, силицитами известковыми, обогащенными ОВ (Сорг = 0.5–2.4%). Битумоиды пород были экстрагированы хлороформом из 24 образцов (на момент написания отчета), тонко дробленных до 0.25 мм. Выходы битумоида составили от 0.002% до 0.173% (в среднем – 0.019%). Выполнена хроматография битумоида. Выделены фракции насыщенных углеводородов, ароматических соединений, смол и асфальтеновых компонентов, рассчитан групповой состав битумоидов. Насыщенные и ароматические фракции были проанализированы на газожидкостном хроматографе и хромато-масс-спектрометре. Изучен состав углеводородов-биомаркеров насыщенных фракций битумоидов. Проведена интерпретация биомаркерных показателей. Выполненное исследование новой геологической коллекции подтвердило серию ранее полученных результатов. С применением сканирования индивидуальных пиков удалось изучить масс-спектры индивидуальных насыщенных и ароматических углеводородов и дибензтиофенов.