В условиях появления штаммов бактерий, устойчивых к антибиотикам, исследователи рассматривают в качестве одного из решений проблемы создание препаратов на основе вирусов-бактериофагов. Они способны воздействовать только на патогенные бактерии, сохраняя полезные микроорганизмы. Бактериофаги группы Т5 относятся к перспективным, однако их структура не изучена полностью.
«Ученые биологического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова в сотрудничестве с исследователями ФИЦ биотехнологии РАН, Окинавского института науки и технологий (Япония) и совместного российско-китайского университета МГУ-ППИ (Шэнчьжэнь, Китай) впервые получили практически полную атомную структуру Т5-подобного бактериофага DT57C. Результаты работы могут послужить разработке генно-инженерных фагов для борьбы с бактериальными инфекциями», - сообщили в МГУ.
Ученые использовали метод криоэлектронной микроскопии, который позволил выявить способ прикрепления элементов хвоста вируса-бактериофага к его кончику, а также необычный состав шейки микроорганизма, включающий в себя три белковых кольца, а не четыре, как у других фагов. Кроме того, подробно изучен механизм выброса ДНК при прикреплении бактериофага к клетке-хозяину.
