Описание новых систем опубликовано в Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry. Работа выполнена при поддержке Российского научного фонда (прим. – Пресс-служба РНФ).
«Целью нашей работы было получить пуш-пульные флуорофоры посредством модификации существующих соединений, а также изучить их фотофизические свойства. В итоге мы продумали метод получения целевых соединений, экспериментально и теоретически показали их работу, изучили кинетику, механизм тушения. И показали, что подобные молекулы могут стать эффективной платформой для разработки сенсоров для нитроароматических соединений, что актуально в сферах антитеррористической безопасности, криминалистике (обнаружение взрывчатых веществ), а также в промышленной безопасности, экологии (контроль сточных вод)», — рассказывает соавтор работы, инженер-исследователь лаборатории органического синтеза УрФУ Ярослав Штайц.
Обычно из таких веществ создают сенсоры, реагирующие на металлы, но модификация уральских химиков позволяет создавать из них сенсоры для обнаружения нитроароматики (пикриновой кислоты). Интересны они и с точки зрения практического использования (экономически целесообразны), и с точки зрения простоты синтеза, добавляют ученые.
«Особенность наших соединений в том, что обычно они рассматриваются как сенсоры на катионы металлов за счет координационных связей. Мы же показали, что при определенной модификации они могут быть и сенсорами на нитроароматические соединения за счет другого типа взаимодействий, и, что самое важное, показали, что их эффективность в этом не уступает аналогам», — констатирует Ярослав Штайц.
В планах исследователей — изучить отклик соединений (свечение, интенсивность и др. параметры) на такие распространенные компоненты взрывчатых веществ, как динитротолуол и тринитротолуол.
