«Ученые лаборатории новых физико-химических проблем ИФХЭ РАН, используя обычный порфириновый катализатор и точно подобрав условия синтеза, на два порядка увеличили эффективность реакций фотоокисления для серосодержащих соединений», - отметили в пресс-службе.
Сульфоксиды - биологически активные соединения, представляющие большую ценность как промежуточные продукты в органическом синтезе. Прежде всего, они активно используются в фармакологии на начальной стадии синтеза лекарств.
Расчеты и эксперимент показали, что на эффективность реакции сильнейшим образом влияет ион того металла, с которым связано порфириновое кольцо (молекула). Для решающих опытов выбрали индиевый порфирин. Опыты велись при добавлении различных спиртов, а также уксусной кислоты как донора водородных связей. В итоге ученые эффективно окислили самые разные серосодержащие субстраты и получили первые граммы сульфоксидов.
«Используя вполне обычный порфириновый катализатор, нам удалось увеличить эффективность реакции почти в 100 раз. В будущем мы планируем провести эксперименты со сложными, дорогими, но и более активными катализаторами», - рассказал член авторского коллектива, ученый Степан Коробков.
Работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда. Результаты опубликованы в журнале Journal of Catalysis.
