Ишемическая болезнь сердца и ее важнейшая клиническая форма – острый коронарный синдром – широко распространены и являются основной причиной смертности во многих странах мира. Введение препаратов-кардиопротекторов сопровождается значительными побочными эффектами. Решение этой проблемы – направленная доставка лекарства в зону ишемического повреждения с минимизацией воздействия препарата на интактные (неповрежденные) ткани. Для этого препарат иммобилизируют на поверхности носителя, который накапливается в поврежденной ткани и высвобождает там лекарство.
«Разработка способов направленной доставки лекарств при лечении инфаркта миокарда становится одним из ведущих направлений современной фармакологии. Её цель – создание наноразмерных носителей лекарственных средств, позволяющих локально повысить концентрацию кардиопротективного соединения в зоне ишемически-реперфузионного повреждения с минимумом побочных эффектов. Предположение основывается на том, что нанопереносчики лекарственных средств будут накапливаться в зоне ишемически-реперфузионного повреждения за счёт повышенной проницаемости микрососудов и особенностей физико-химических свойств наночастиц. Также эффективность кардиопротектора будет расти за счет повышения стабильности переносимых лекарственных соединений вследствие их химико-физического взаимодействия с наночастицами, что позволит замедлить распад лекарств в организме», – рассказал один из авторов работы, заведующий Научно-исследовательской лабораторией метаболизма миокарда Дмитрий Сонин.
В некоторых случаях восстановление кровоснабжения даже после непродолжительной ишемии может вызвать ишемически-реперфузионное повреждение миокарда, которое сопровождается нарушением сердечного ритма, дисфункцией сердца и отсутствием восстановления кровотока на уровне тканей. Направленная доставка лекарственных средств в зону повреждения миокарда в момент проведения операций по устранению дефицита кровоснабжения того или иного участка сердечной мышцы позволит уменьшить гибель мышечных клеток сердца вследствие ишемически-реперфузионного повреждения.
В своих статьях ученые описали свойства нового наноносителя, органомодифицированного кремнезема, и схему синтеза кремнийсодержащих носителей различного размера, от 3 до 150 нанометров. Эксперименты на животных продемонстрировали отсутствие острой токсичности органомодифицированного кремнезема при внутривенном введении. Также было показано, что сорбция аденозина на наночастицах органомодифицированного кремнезема существенно уменьшила побочные эффекты, такие как резкое снижение артериального давления и нарушение сердечного ритма, которые возникали при внутривенном введении не связанного с наночастицами аденозина.
«Требуются дальнейшие исследования в области биораспределения, токсичности и эффективности кардиопротекции с использованием данного типа наночастиц, чтобы утверждать, что выбранные нами наночастицы можно использовать в практической кардиологии», – заключил Дмитрий Сонин.
