КАРТОЧКА ПРОЕКТА ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ И ПОИСКОВЫХ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ,
ПОДДЕРЖАННОГО РОССИЙСКИМ НАУЧНЫМ ФОНДОМ

Информация подготовлена на основании данных из Информационно-аналитической системы РНФ, содержательная часть представлена в авторской редакции. Все права принадлежат авторам, использование или перепечатка материалов допустима только с предварительного согласия авторов.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Номер 16-17-10085

НазваниеМинералы и неорганические соединения с сульфатными и хроматными анионами: структурное разнообразие, кристаллохимия, свойства

РуководительСийдра Олег Иоханнесович, Доктор геолого-минералогических наук

Организация финансирования, регион федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный университет", г Санкт-Петербург

Период выполнения при поддержке РНФ

2019 г. - 2020 г.

Конкурс Конкурс на продление сроков выполнения проектов, поддержанных грантами Российского научного фонда по приоритетному направлению деятельности Российского научного фонда «Проведение фундаментальных научных исследований и поисковых научных исследований отдельными научными группами».

Область знания, основной код классификатора 07 - Науки о Земле, 07-211 - Кристаллография и кристаллохимия минералов

Ключевые словасульфаты, хроматы, кристаллохимия, минеральные ассоциации, вулканические эксгаляции, рентгеноструктурный анализ, высокотемпературная рентгенография

Код ГРНТИ38.35.17

СтатусУспешно завершен

ИНФОРМАЦИЯ ИЗ ЗАЯВКИ

Аннотация
Проект посвящен изучению минералов и неорганических соединений с сульфатными и хроматными анионами и является продолжением проекта 2016 года (16-17-10085). Актуальность изучения сульфатов и хроматов не только не уменьшилась за время выполнения проекта с 2016 года, но увеличилась. Количество публикаций, посвященных изучению как новых минеральных видов с сульфатными и хроматными анионами, так и выяснению особенностей структуры и свойств уже известных, но плохо изученных минералов значительно увеличилось. По-прежнему актуальной остается и задача проведения обобщений по кристаллохимии, устойчивости и парагенетическим ассоциациям сульфатных минералов. Методы и подходы при предполагаемом продолжении проекта 16-17-10085 доказали свою эффективность в 2016-2018 годах, которая подтверждается значительным количеством публикаций, открытием новых минералов и синтетических материалов. По всем объектам исследования, минералам и синтетическим материалам, задел получен в последний 2018 год. Общая канва проекта в плане методологии и последовательности исследований «от минералов к материалам» сохраняется. При предполагаемом продолжении проекта предусматривается комплексное исследование безводных сульфатных минералов, образующихся как в результате эксгаляционных процессов на фумаролах вулканов, так и в результате несколько схожих процессов кристаллизации методом химического транспорта на подземных угольных пожарах, выходящих на поверхность. Такие условия образования являются практически единственными для хорошо растворимых минералов безводных сульфатов щелочных и переходных металлов, при которых происходит образование кристаллов пригодных для определения кристаллической структуры. Задача изучения безводных сульфатных минералов важна и с позиции материаловедения. Так синтетические безводные сульфаты в лабораторных условиях часто кристаллизуются исключительно в виде поликристаллических агрегатов, что при отсутствии структурных аналогов не позволяет установить кристаллическую структуру. Прогноз на физические свойства для материалов, относящихся к новым структурным типам, возможен только при установлении кристаллической архитектуры и выявления кристаллохимических особенностей. Еще одной задачей остается исследование гидратированных сульфатов, для которых актуальным будет являться высокотемпературная рентгенография и исследование устойчивости. Результатом решения перечисленных задач должно стать обобщение и объяснение закономерностей при эволюции безводных сульфатных минералов: кристаллохимический анализ накопленных данных по структурной химии сульфатов и кристаллическим структурам минералов и неорганических соединений, анализ геометрических параметров (длины и углы связей), симметрия и геометрия полиэдров и искажение координации щелочных и переходных металлов при процессах гидратации/дегидратации, частота встречаемости тех или иных особенностей, анализ структурной и химической сложности при происходящих процессах трансформации. Важной задачей при продолжении проекта является выяснение условий и термодинамики процессов, приводящих к феноменальному разнообразию сульфатных и, особенно, оксосульфатных минералов с дополнительными атомами кислорода на фумаролах вулкана Толбачик. Термодинамические расчеты необходимы для объяснения фракционирования элементов и последующего образования уникальных минеральных ассоциаций на фумаролах вулканов Ключевской группы. Успешное получение химически чистых аналогов сложных безводных сульфатов с различными катионами будет способствовать решению данной задачи. Задачи по исследованию и обобщению кристаллохимии минералов с хроматными анионами по большей части решены за предыдущие три года. Недоисследованной областью остаются трихроматы щелочных и щелочно-земельных металлов. Предполагается исследовать конформацию относительно крупных полихроматных комплексов и их приспособляемость к крупным щелочным катионам. Таким образом, научные задачи, предлагаемые к решению при продолжении проекта по исследованию минералов и синтетических соединений масштабны и представляют собой изучение на стыке разных областей от минералогии до материаловедения. Результаты исследований по продолжающемуся проекту внесут вклад в развитие: (а) минералогии фумарол и постэруптивных процессов; (б) кристаллохимии минералов и неорганических соединений с сульфатными и хроматными анионами; (в) науки о материалах в области материалов для энергетики, строительных материалов ; (г) планетной геологии и минералогии.

Ожидаемые результаты
В ходе выполнения проекта планируется получить следующие результаты. 1). Минералогические и кристаллохимические исследования новых или плохо изученных минералов безводных сульфатов. Основными объектами изучения будут сульфатные минералы открытые в 2018 году на фумаролах Трещинного Толбачинского Извержения 2012-2013 годов и Большого трещинного Толбачинского извержения 1975-1976 годов (Камчатский п-ов, Россия), а также угольных пожаров Равата (Таджикистан): майзланит, корякит, гликинит, новая эксгаляционная минеральная фаза NaBi(SO4)2, фальгарит, новый безводный ванадил-сульфат одновалентного таллия. 2). Экспериментальное определение термодинамических функций образования, растворимости и термической устойчивости синтезированных аналогов минералов «группы эвхлорина», а также простых сульфатов меди, долерофанита Cu2O(SO4) и халькокианита CuSO4. 3). Рентгеноструктурное исследование минералов и минеральных фаз гидратированных сульфатов Na и Ca, а также работа по исследованию фазообразования в системе CaSO4-Na2SO4-H2O методами гидротермального синтеза и синтеза методом выпаривания из раствора. 4). Исследование теплового расширения в широком интервале температур (от -100ºС до +300 ºС), термической устойчивости, растворимости, фазообразования при перекристаллизации кокимбита, копиапита и рёмерита. 5). Термоанализ и исследование теплового расширения каинита. Подтверждение/опровержение существования сомнительного минерального вида ангидрокаинита KMg(SO4)Cl. 6). Исследование фазообразования в системе Na2SO4-MgSO4-CuSO4 и Na2SO4-MgSO4-ZnSO4. Получение синтетических аналогов “Mg-ительменита“ Na2CuMg2(SO4)4 , “Zn-ительменита“ Na2CuZn2(SO4)4 и «Cu,Zn-вергасоваита». Исследование теплового расширения гетерополиэдрических каркасов структурных аналогов ительменита и электрохимических свойств. 7). Получение чистых поликристаллических образцов структурных аналогов минералов «группы эвхлорина» A2Cu3O(SO4)3 (A = Na, K/Na, K). Выполнение магнитных и электрохимических исследований. 8). Кристаллохимическое исследование дефектных оксоцентрированных цепочек в соединениях A2Cu3.5O1.5(SO4)3 (A = Rb,Cs). Исследование магнитных свойств. 9). Синтез и рентгеноструктурное исследование нового сульфат-хлорида лития и цезия для потенциальных электрохимических приложений 10). Синтез, рентгеноструктурное исследование и высокотемпературная рентгенография структурного аналога минерала из группы гедифана эолосита Na2(Na2Bi)(SO4)3Cl. 11). Синтез и кристаллохимическое исследование уранил-сульфатов, темплатированных молекулами пиридиния, образующихся последовательно при перекристаллизации уранил-сульфатного раствора и исследование плотности структурных архитектур. 12). Синтез и кристаллохимическое исследование механизма конформации трихроматных групп к крупным катионам рубидия в новых моноклиной и гексагональной модификациях Rb2Cr3O10. 13). Синтез и кристаллохимическое исследование десяти новых слоистых уранил-сульфатов и уранил-хроматов. 14). Обобщающая работа по эволюции безводных сульфатных минералов при процессах гидратации/дегидратации. Рассмотрение изменения координации катионов металлов, окружения анионных групп во всех известных сульфатах при структурных преобразованиях и трансформации, а также эволюция структурной сложности. Поставленная основная задача проекта представляется масштабной, так как затрагивает все минералы и неорганические соединения с сульфатными анионами. Данная задача представляется выполнимой с учетом выполнения работ по проекту квалифицированными и опытными специалистами в области минералогии, кристаллохимии, рентгеноструктурного анализа и роста кристаллов, а также опытом полевых работ по сбору каменного материала. Новизна всех результатов исследования будет подтверждена публикациями в журналах по минералогии, кристаллографии, неорганической химии и материаловедению, включенных в базы данных Web of Science и Scopus, а также утверждением новых минералов международной комиссией IMA по новым минералам, номенклатуре и классификации (CNMNC). Помимо этого, ожидаются, как установления новых сульфатных и хроматных минералов, так и переуточнения кристаллических структур уже известных.

ОТЧЁТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Аннотация результатов, полученных в 2019 году
1. Выполнено кристаллохимическое и физико-химическое исследование нового минерала майзланита K2Na(ZnNa)Ca(SO4)4. Выполненный обзор по каркасным сульфатам показывает, что каркас в структуре майзланита является уникальным и среди минералов и для синтетических соединений. Только три безводных сульфата Zn известны на сегодняшний день (все они открыты по настоящему проекту руководителем и исполнителями ): германнянит CuZn(SO4)2 (Siidra et al., 2018a), гликинит Zn3O(SO4)2 (Nazarchuk et al., 2019) и белоусовит KZn(SO4)Cl (Siidra et al., 2018b). 2. Выполнено кристаллохимическое и физико-химическое исследование нового минерала корякита. Топология каркаса [M2+2M3+2(SO4)6]2- в коряките схожа с каркасом в структуре миллосевичита Al2(SO4)3 и микасаита Fe3+2(SO4)3. Замещение части трехвалентных катионов в каркасе [M3+2(SO4)3]0 двухвалентными катионами обеспечивает отрицательный заряд и возможность вхождения атомов щелочных металлов в каналы, которые пусты в миллосевичите и микасаите. Корякит также является структурно родственным синтетическому соединению NaMgFe3+(SO4)3 и в более широком аспекте является новым представителем соединений, относящихся к классу НАСИКОНов, используемых в различных областях современной индустрии. 3. Выполнено кристаллохимическое и физико-химическое исследование нового минерала гликинита. Гликинит является очень редким примером минерала с оксоцентрированными тетраэдрами цинка в структуре. При этом отметим важную стабилизирующую роль катионов двухвалентной меди для таких комплексов. 4. Синтезированы методом химического транспорта и методом твердофазных реакций Mg- и Zn-доминантные аналоги ительменита, а также синтетический аналог гликинита. Изучена кристаллохимия новых соединений, а также тепловое расширение и электрохимия. Работа по синтезу в рассмотренной системе показывает, что процессы минералообразования могут успешно моделироваться в лабораторных условиях. Ключевым фактором успеха по получению синтетических аналогов минералов безводных сульфатов является схожесть температурных режимов, наблюдаемых на фумаролах, и в лабораторных условиях. Для некоторых аналогов удается получать монофазные образцы, что позволяет выполнять изучение физических свойств. 5. Получено 15 новых соединений уранила с изучаемыми тетраэдрическими анионами. Новые соединения получены методом изотермического испарения из сильнокислых водных растворов. В целом, соединения шестивалентного урана с сульфатным анионом являются наиболее устойчивыми для изученного спектра соединений с тетраэдрическими анионами. 6. Выполнены исследования методом высокотемпературной рентгенографии кокимбита, копиапита и рёмерита с месторождения Алькапаросса (Чили). Сделан расчет теплового расширения кокимбита, уточнена кристаллическая структура, а также выполнено исследование некоторых физико-химических свойств. 7. Выполнено рентгеноструктурное исследование, синтез и изучены физические свойства новой фазы Bi2O2(SO4). Получен монофазный образец Bi2O2(SO4) в результате низкотемпературной реакции между Bi2O2CO3 и (NH4)2SO4. Bi2O2SO4 изоструктурно грандрифиту. Соединение охарактеризовано методами термоанализа, порошковой рентгеновской дифракции, ИК спектроскопии, а также выполнены DFT расчеты. Выполнен обзор по всем соединениям и минералам, структурно родственным грандрифиту. 8. Получены методом изотермического испарения два новых полиморфа трихромата рубидия. Выполнены кристаллохимические исследования полученных новых соединений и рассмотрены механизмы конформации трихроматных комплексов. 9. Выполнено терморентгенографическое и кристаллохимическое исследование каинита KMg(SO4)Cl·2.75H2O распространенного минерала в соленосных толщах. Тепловое расширение каинита носит анизотропный характер. Наименьшее расширение наблюдается вдоль оси c. Каинит устойчив до температуры 55°C. При температуре 65°C каинит начинает распадаться на смесь, состоящую из лангбейнита K2Mg2(SO4)3, карналлита KMgCl3·6H2O, гексагидрита MgSO4·6H2O и сильвина KCl. Полиминеральная смесь аморфизуется при температуре 130°C. 10. Завершены работы по обзору сульфатных минералов с медью и цинком и их эволюции при процессах гидратации. 11. Собран новый каменный материал (около 400 образцов) на фумаролах Второго шлакового конуса во время экспедиции руководителя и исполнителей проекта в 2019 году. Ведется работа по идентификации отобранного материала методами порошковой и монокристальной рентгеновской дифракции, микрозондового анализа, ИК спектроскопии.

Публикации

1. Назарчук Е.В., Чаркин Д.О., Козлов Д.В., Сийдра О.И., Калмыков С.Н. Topological analysis of the layered uranyl compounds bearing slabs with UO2:TO4 ratio of 2:3. Radiochimica Acta, - (год публикации - 2019) https://doi.org/10.1515/ract-2019-3183

2. Сийдра О.И., Назарчук Е.В., Зайцев А.Н., Власенко Н.С. Koryakite, NaKMg2Al2(SO4)6, a new NASICON-related anhydrous sulphate mineral from Tolbachik volcano. Mineralogical Magazine, - (год публикации - 2019) https://doi.org/10.1180/mgm.2019.69

3. Сийдра О.И., Назарчук Е.В., Зайцев А.Н., Шиловских В.В. Majzlanite, K2Na(ZnNa)Ca(SO4)4, a new anhydrous sulphate mineral with complex cation substitutions from Tolbachik volcano. Mineralogical Magazine, - (год публикации - 2019) https://doi.org/10.1180/mgm.2019.68

Аннотация результатов, полученных в 2020 году
1. Выполнено кристаллохимическое исследование нового минерал фальгарита, К4(VО)3(ЅО4)5, обнаруженного в эксгалятах угольного пожара недалеко от урочища Кухи-Малик, Фан-Ягнобского каменноугольного месторождения, Таджикистан. Фальгарит является фумарольным минералом, образующимся непосредственно из газов от подземных угольных пожаров. До открытия фальгарита природные безводные ванадил-сульфаты калия не были известны. Окислению серы от SO2 до SO3 может способствовать каталитическая роль оксидов молибдена, широко распространенных в данных фумарольных высокотемпературных комплексах. 2. Для рёмерита и феррикопиапита выполнено комплексное исследование. В результате экспериментов с исследуемыми минералами методом порошковой терморентгенографии и ДСК анализа установлено, что наименее устойчивым минералом является феррикопиапит, а наиболее устойчивым – минерал кокимбит. Наибольшее количество энергии, затраченное на удаление воды из структуры минерала, необходимо для кокимбита (1685 Дж/г), промежуточным по устойчивости является рёмерит (1447 Дж/г), а наименьшее количество энергии (852 Дж/г) затрачивается для феррикопиапита. 3. Рассмотрены все каркасные структуры, основанные на полиэдрах CuOn и тетраэдрах SO4, как со щелочными катионами Na+ и K+, так и без таковых. Соединения, обладающие подобными структурами, представляют интерес в качестве потенциальных материалов, имеющих электрохимические приложения. Стехиометрия составов двух новых соединений, рассмотренных в нашей работе, до недавнего времени оставалась неизвестной для безводных сульфатов, но аналогична стехиометрии недавно открытым нами двух фумарольных минералов. Таким образом, стехиометрия новой фазы K2Cu3(SO4)4 соответствует ительмениту Na2CuMg2(SO4)4, а для KNaCu(SO4)2 она аналогична стехиометрии саранчинаита Na2Cu(SO4)2. В то же время, оба новых соединения относятся к уникальным структурным типам, что, в свою очередь, показывает, что безводные сульфаты меди представляют собой богатое семейство с разнообразными полиморфными модификациями. Для теоретического рассмотрения возможной миграции ионов щелочных металлов, как в новых структурах, так и в родственных им, были использованы два метода. Первый из них – метод BVEL (bond valence energy landscapes), продемонстрировал свою эффективность для предсказания подвижности ионов щелочных металлов в различных структурах. С помощью этого подхода были определены пороговые энергии миграции, а также направления ионной миграции в рассмотренных структурах. В рамках второго метода были смоделированы карты миграции ионов путем анализа распределения электронной плотности в т.н. прокристаллах. Показана его согласованность и дополняемость с методом BVEL. Оба подхода выявили относительно низкие ионные пороги перколяции и миграционные барьеры в структуре криптохальцита. Таким образом, сделано предположение о пригодности его структурного типа для практических приложений. Требуются дополнительные экспериментальные исследования свойств соединений, относящихся к криптохальцитовому типу. 4. Монокристаллы и поликристаллические (монофазные) аналоги пунинита были получены методом твердофазных реакций. Калиевый, рубидиевый и цезиевый представители ряда (K2Cu3O(SO4)3, Rb2Cu3.07O0.07(SO4)3, Cs2Cu3.5O1.5(SO4)3) кристаллизуются в интервалах 532-664°C, 464-685°C и 551-691°C, соответственно. Кристаллические структуры всех новых синтетических соединений были решены. Для соединения Na2Cu3O(SO4)3 было рассчитано тепловое расширение. Наиболее сильное расширение структуры наблюдается в направлении оси α11. Электрохимические исследования Na2Cu3O(SO4)3 показали окислительно-восстановительную активность при многообещающе высоком напряжении ~ 4.8 В относительно Na, что может быть связано с активностью окислительно-восстановительной пары Cu2+/Cu3+. В первых циклах соединение обеспечивает разрядную емкость около 190 мАч /г, соответствующую поглощению около 4 катионов Na. Однако после 25 циклов емкость падает до ~ 42 мАч / г (около 1 Na +). Очень высокий уровень рабочего напряжения выходит за пределы окисления электролита, причем некоторые из них достигают 5.0 В или немного выше. Очевидно, что для полного понимания активации окислительно-восстановительного потенциала Cu2+/Cu3+ необходимы дальнейшие исследования и глубокий анализ валентного состояния катионов меди в структуре материала Na2Cu3O(SO4)3 на разных стадиях заряда/разряда. 5. Получено семь новых сульфатов рубидия и меди и расшифрованы кристаллические структуры. - Rb-Cu ромбическая модификация лангбейнита Rb2Cu2(SO4)3 - «Гидролангбейнит» Rb2Cu2(SO4)3⸱H2O - Моноклинный полиморф хлоротионита Rb2Cu(SO4)Cl2 - Rb-аналог пийпита Rb4Cu4O2(SO4)4⸱(Cu0.83Rb0.17Cl) - Rb-аналог криптохальцита; - Rb-Na аналог NaKCu(SO4)2; - Rb-К аналог NaKCu(SO4)2. 6. Методом химических транспортных реакций синтезирован целый ряд структурных аналогов белоусовита KZn(SO4)Cl. Помимо этого, при попытке получить натриевый аналог, получен новый структурный тип. По всей видимости, гипотетический аналог NaZn(SO4)Cl не существует. 7. Три новых уранил сульфата, [C5H6N](H3O)[(UO2)3(SO4)4(H2O)2] (1), [C5H6N]2[(UO2)6(SO4)7(H2O)] (2), [C5H6N]2[(UO2)2(SO4)3] (3) получены комбинацией гидротермального синтеза и метода изотермического испарения. В процессе перекристаллизации соединения от 1 до 3 постепенно теряют воду. Так в каркасе соединения 1 имеется две молекулы воды, входящих в координацию уранил иона, в соединении 2 остается одна молекула воды, а соединение 3 полностью дегидратировано. 8. Получен новый хлорид-сульфат цезия и лития Cs2Li(SO4)Cl. Кристаллическая структура представляет собой трехмерный каркас, сложенный сульфатными тетраэдрами и тетраэдрами LiO3Cl. Каналы в каркасе заполнены крупными катионами цезия. Для нового соединения выполнен термоанализ, который показал устойчивость соединения до 480 ºС, а также отсутствие фазовых переходов с ростом температуры. 9. Уточнена кристаллическая структура новой модификации Na2Ca(SO4)2⸱1.5H2O (антофагастаит). Наиболее важной для образования новой модификации является распределение воды в структуре. Перераспределение молекул воды по нескольким позициям кардинально влияет на структуру и приводит, в том числе, и к разупорядочению ряда позиций. 10. Синтезированы методом газового транспорта и установлены кристаллохимические особенности 5 новых безводных сульфатов рубидия и цезия (4 новых структурных типа) с ительменитовой стехиометрией: Cs2Cu3(SO4)4, Cs2Ni3(SO4)4, Cs2Co3(SO4)4, Rb2Ni3(SO4)4, Rb2Co3(SO4)4 11. Синтезированы и исследованы три новых безводных сульфата со структурами производными от глёта. Кристаллические структуры [Ln2O2]SO4 (Ln = Dy, Ho) изоструктурны грандрифиту, в то время как новое соединение [Bi2CuO3]SO4 кристаллизуется в новом структурном типе. 12. Ранее (в 2018 году), нами в рамках выполнения настоящего проекта были впервые получены уранил-сульфатные нанотрубки. В этом году нами на примере структуры [iPrNH3]4[(UO2)3(MoO4)5], показана правомерность применения модульного подхода для описания топологии слоистых соединений уранила, являющихся прекурсорами нанотрубок. Использованный подход показывает возможность образования других типов нанотрубок, структурные архитектуры которых должны быть устойчивыми. 13. Синтезированы три новых дихромата уранила и рассмотрена кристаллохимия всех известных соединений, содержащих дихроматный анион. 14. Три новых полихромата рубидия, Rb2[(UO2)(Cr2O7)(NO3)2], γ-Rb2Cr3O10 и δ-Rb2Cr3O10 были получены сочетанием гидротермального метода при 220 °С и метода изотермического испарения водного раствора.

Публикации

1. Борисов А.С., Сийдра О.И., Ковругин В.М., Голов А.А., Депмайер В., Назарчук Е.В., Хольцхайд A. Expanding the family of mineral-like anhydrous alkali copper sulfate framework structures: New phases, topological analysis and evaluation of ion migration potentialities Journal of Applied Crystallography, - (год публикации - 2020)

2. Назарчук Е., Чаркин Д., Сийдра О., Калмыков С. Organically templated layered uranyl molybdate [C3H9NH+]4[(UO2)3(MoO4)5] structurally based on mineral-related modular units Minerals, 10, 659 (год публикации - 2020) https://doi.org/10.3390/min10080659

3. Назарчук Е.В., Сийдра О.И., Некрасова Д.О., Шиловских В.В., Борисов А.С., Авдонцева Е.Ю. Glikinite, Zn3O(SO4)2, a new anhydrous zinc oxysulfate mineral structurally based on OZn4 tetrahedra. Mineralogical Magazine, 84, 4, 563-567 (год публикации - 2020) https://doi.org/10.1180/mgm.2020.33

4. Назарчук Е.В., Сийдра О.И., Чаркин Д.О., Калмыков С.Н. Effect of solution acidity on the crystallization of polychromates in uranyl-bearing systems: synthesis and crystal structures of Rb2[(UO2)(Cr2O7)(NO3)2] and two new polymorphs of Rb2Cr3O10. Zeitschrift fur Kristallographie-Crystalline Materials, - (год публикации - 2020)

5. Назарчук Е.В., Чаркин Д.О., Калмыков С.Н., Сийдра О.И. Structural topology of uranyl chromate-dichromates: Preparation and crystal structures of [dabcoH2 ][(UO2)(CrO4)(Cr2O7)](H2O)2, [dmedaH2][(UO2)(CrO4)(Cr2O7)](H2O) and [pyH]4[(UO2)(CrO4)2(Cr2O7)] Journal of Molecular Structure, - (год публикации - 2020) https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129494

6. Назарчук Е.В., Чаркин Д.О., Сийдра О.И. Successive crystallization of organically templated uranyl sulfates: synthesis and crystal structures of [pyH](H3O)[(UO2)3(SO4)4(H2O)2], [pyH]2[(UO2)6(SO4)7(H2O)], [pyH]2[(UO2)2(SO4)3]. ChemEngineering, - (год публикации - 2020)

7. Некрасова Д.О., Сийдра О.И., ЗАйцев А.Н., Уголков В.Л., Кольмонт М., Чаркин Д.О., Ментре О., Чен Р., Ковругин В.М., Борисов А.С. A fumarole in a one-pot: synthesis, crystal structure and properties of Zn- and Mg-analogues of itelmenite and a synthetic analogue of glikinite. Physics and chemistry of minerals, - (год публикации - 2020)

8. Паутов Л.А., Мираков М.А., Сийдра О.И., Файзиев А.Р., Назарчук Е.В., Карпенко В.Ю., Махмадшариф С. Falgarite, K4(VO)3(SO4)5, a new mineral from sublimates of a natural underground coal fire at the tract of Kukhi-Malik, Fan-Yagnob coal deposit, Tajikistan Mineralogical Magazine, 84, 3, 455-462 (год публикации - 2020) https://doi.org/10.1180/mgm.2020.22

9. Сийдра О., Чаркин Д., Плохих И., Назарчук Е., Хольцхайд А., Акимов Г. Expanding family of litharge-derived sulfate minerals and synthetic compounds: preparation and crystal structures of [Bi2CuO3]SO4 and [Ln2O2]SO4 (Ln = Dy and Ho) Minerals, 10.887 (год публикации - 2020) https://doi.org/10.3390/min10100887

10. Сийдра О.И., Борисов А.С., Чаркин Д.О., Депмайер В., Платонова Н.В. Evolution of fumarolic anhydrous copper sulfate minerals during successive hydration/dehydration Mineralogical Magazine, на рецензии (год публикации - 2021)

11. Чаркин Д.О., Акимов Г.А., Плохих И.В., Залога А.Н., Борисов А.С., Стефанович С.Ю., Кузнецов А.Н., Сийдра О.И. Bi2O2SO4, a new representative of the grandreefite structure type Journal of Solid State Chemistry, 282, 121124 (год публикации - 2020) https://doi.org/10.1016/j.jssc.2019.121124

12. Чаркин Д.О., Беззубов С.С., Сийдра О.И., Борисов А.С., Калмыков С.Н. Preparation and crystal structure of a new uranyl sulfate templated by a bis-isothiouronium cation Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 646, 540–543 (год публикации - 2020) https://doi.org/10.1002/zaac.202000168

13. - Ительменит, корякит и алеутит: ученые СПбГУ открыли три новых минерала и назвали их в честь коренных народов Камчатки Официальный сайт СПбГУ, 22 июля 2020 (год публикации - )

14. - Петербургские ученые назвали новые минералы в честь коренных народов РИА Новости, 22 июля 2020 (год публикации - )

15. - В орнаментах камчадалов нашли схему минерала для супер-аккумуляторов Российская газета, 22 июля 2020 (год публикации - )

16. - Петербургские ученые нашли уникальные минералы и назвали их в честь коренных народов Камчатки Интерфакс Россия, 22 июля 2020 (год публикации - )

17. - Ученые СПбГУ открыли три новых минерала Телеканал Санкт-Петербург, 22 июля 2020 (год публикации - )

18. - Обнаруженные на Камчатке новые минералы назвали в честь коренных народов Общественное телевидение России, 22 июля 2020 (год публикации - )

19. - Ительменит, корякит и алеутит: учёные СПбГУ дали новым минералам имена народов камчатки Телеканал 78, 22 июля 2020 (год публикации - )

20. - Ученые СПбГУ открыли три новых минерала и назвали их в честь коренных народов Камчатки Портал Naked-Science.ru, 22 июля 2020 (год публикации - )

21. - Новые минералы назвали в честь коренных народов Камчатки Телеканал МИР 24, 22 июля 2020 (год публикации - )

22. - Петербургские ученые открыли новый минерал на Камчатке Информационное агентство ТАСС, 12 октября 2020 (год публикации - )

23. - Ученые СПбГУ открыли новый минерал на Камчатке. Его назвали в честь доктора геолого-минералогических наук Аркадия Гликина Портал Собака.ru, 12 октября 2020 (год публикации - )

24. - Назвали в честь легенды: Учёные открыли на Камчатке новый минерал Телеканал Царьград, 12 октября 2020 (год публикации - )

25. - Петербургские ученые открыли новый минерал на Камчатке Аргументы и факты, 12 октября 2020 (год публикации - )

26. - Ученые СПбГУ открыли новый минерал на Камчатке Портал Научная Россия, 15 октября 2020 (год публикации - )

27. - Ученые СПбГУ открыли новый минерал на Камчатке Официальный сайт СПбГУ, 12 октября 2020 (год публикации - )

Возможность практического использования результатов
Многие результаты, полученные в результате исследований по проекту находятся на стыке Наук о Земле и материаловедения. Так, электрохимические исследования впервые полученного синтетического аналога пунинита показали перспективность его использования для некоторых типов батарей (аккумуляторов). Помимо него на предмет приложении в электрохимии был исследован еще целый ряд синтетических материалов, но лучшие результаты показало именно материал Na2Cu3O(SO4)3.