Аннотация результатов, полученных в 2021 году
В результате тематической обработки спутниковых изображений и исторических картографических материалов получены карты современной возрастной (пространственное разрешение 30 м) и породной (10 м) структуры древостоев нацпарка «Смоленское Поозерье». На основе этих карт оценено распространение условно коренных древостоев возрастом более 95 лет и лесов на различных стадиях восстановительной агрогенной сукцессии. На настоящий момент леса занимают почти 79% территории НП (на 1970 год лесистость 68%, на 1927 г - 55%), 42% от их общей площади произрастает на бывших сельхозугодьях разной давности забрасывания и лишь 26% можно рассматривать как условно коренные. Древостои с преобладанием сосны составляют около 7% от лесов парка. При этом 2.5% из них приходится на условно коренные насаждения, а 2.9% произрастает на месте бывших сельхозугодий. Для древостоев с преобладанием ели (12.5% суммарно), соответствующие доли составляют 5.3% и 2.1%, а для древостоев с преобладанием широколиственных пород (4.2% суммарно) – 1.1% и 0.9%. Кроме того, еще примерно 10% современных лесов парка - это молодые смешанные и мелколиственные леса, возникшие на месте заброшенных полей в последние 40 лет, которые можно рассматривать как потенциальные участки начальных стадий восстановительной агрогенной сукцессии еловых и широколиственных древостоев, зачастую произрастающих до определенного возраста под пологом быстрорастущих мелколиственных деревьев. Нулевой стадией (S0) агрогенной сукцессии являются агроценозы с преобладанием сорно-луговых видов, бедным видовым составом и невысокой сомкнутостью, что связано с механическим удалением растений и, возможно, обработкой гербицидами. Растительные сообщества свежих залежей (стадия S0) отличаются высоким видовым разнообразием: суммарно 82 вида сосудистых растений. По проективному покрытию преобладают злаки, большинство видов принадлежит к свеже-луговой ценоморфе. Высокое видовое разнообразие первой стадии агрогенной сукцессии обусловлено низкой корневой конкуренцией в первые несколько лет после распашки на фоне большого запаса семян в почве, свойственного сегетальным сообществам, и заноса диаспор с соседних лугов и опушки леса. Луга на многолетних залежах (стадия S1) имеют среднее видовое разнообразие (суммарно 74 вида сосудистых растений). В травостое наиболее распространены злаки и виды родов Artemisia и Potentilla. Как и на предыдущей стадии преобладают виды свеже-луговой ценоморфы. За счет увеличения прямой и косвенной конкуренции с многолетними растениями значительно снизилось число рудералов (с 20 до 6). Подрост сосны (реже березы и осины), страдающий от весенних палов, отмечен на всех лугах. На стадии S2 после смыкания полога соснового древостоя (в возрасте около 10 лет) выпадают луговые виды и постепенно возрастает участие лесных. В молодых сосняках за 10-15 лет уменьшение освещенности по мере развития древесного полога снижает проективное покрытие травяного яруса с 80-85% до 1-20% и увеличивает - мохового от 5% до 20-45%. В травяном покрове 20-25-летних сосняков доминируют бореальные виды и отмечено большое число видов деревьев и кустарников (не выходящих из травяного яруса), среди которых много анемохоров и зоохоров. Древостой средневозрастных сосняков (стадия S4) с небольшой примесью березы имеет сомкнутость 50-70% и ель во втором подъярусе и подросте (в последнем также встречается дуб). В травяном покрове сомкнутость варьирует от 30 до 70%, доминирует Vaccinium myrtillus, а доля бореальные видов достигает 81-94% при небольшом вкладе боровых и неморальных. Моховой ярус имеет покрытие 80-100% и сложен таежными видами (доминирует Pleurozium schreberi). В сосняках этой стадии отмечены Convallaria majalis, Maianthemum bifolium и Trientalis europaea, которые считают индикаторами старовозрастных (ancient) лесов. На поздних стадиях (S5 и S6) сукцессии в сообществах сосняков выражена оконная структура, что определяет общее снижение сомкнутости древесного яруса. Древостой условно коренных сосновых лесов (стадия S6) обычно представлен несколькими поколениями сосен (максимальный измеренный возраст – 180 лет). Сообщества старых послепахотных сосняков характеризуются большим участием в подлеске и травяном ярусе мезофитных видов, в том числе неморальных. Для условно коренных сосняков типична высокая доля боровых видов (Calluna vulgaris, Vaccinium vitis-idaea, Juniperus communis, Scorzonera humilis и др.). Примесь лиственных деревьев и кустарников способствует формированию опада более высокого качества, что приводит к увеличению обилия и разнообразия сосудистых растений нижних ярусов. Условно-коренные сосняки сформировались под влиянием низовых пожаров. По таксационным данным обнаружено усложнение структуры лесных сообществ и увеличение его видового разнообразия, особенно подчиненных ярусов. Относительно монотонно уменьшается число деревьев (от 3325 шт./га в 20-летних сосняках до 648 шт./га в сосняках 80-90 лет). Максимальный запас стволовой древесины (392 м3/га) отмечен на стадии S4, при этом доля сосны по запасу 0,9. В старовозрастных сосняках (S5 и S6) запас стволовой древесины снижается до 368 и 244 м3/га соответственно. На стадии S5 активно распадается старое поколение сосны (ее доля в запасе 0,7). В сосняках стадии S6 хорошо выражена оконная структура, способствующая возобновлению разнообразных древесных видов. В ходе постагрогенной сукцессии смена лугового типа растительности на лесной происходит после смыкания полога, примерно через 10 лет после появления деревьев. Скорости восстановления растительности разных ярусов неодинаковы: уже на стадии молодняков в постагрогенные сообщества вселяется большинство видов кустарников и деревьев. На стадии средневозрастных сосняков восстанавливаются покрытие и доминанты мохового яруса и многие характерные и доминирующие виды травяного яруса сосновых лесов. Однако наблюдаемый распад соснового древостоя и происходящая смена сосны елью в старовозрастных постагрогенных сообществах, а также большие различия в эколого-ценотической структуре с условно коренными сосновыми лесами, позволяют предположить, что при спонтанном восстановлении постагрогенных сосняков заключительная стадия сукцессии будет отличаться от выделенной нами стадии условно-коренных сосняков. Сообщества стадий S0, S1 и S2 состоят из более близкородственных видов травянистых растений, чем на более поздних стадиях сукцессии. Это отражает больший вклад условий среды в формирование сообществ ранних стадий восстановления сосняков. Стадия S5 характеризуется произрастанием эволюционно далеких видов, что может говорить о наибольшей роли межвидовой конкуренции в формировании сообществ этой стадии среди всех 6 рассмотренных. В ходе естественного постагрогенного восстановления леса меняются морфологические особенности органопрофиля почв. Большая часть подстилок пашни и залежи фрагментарна и представлена одним горизонтом – опадом текущих лет – и относится к деструктивному типу. Ферментативная подстилка, состоящая из деструктивного и ферментативного горизонтов, диагностирована в молодом сосняке, а гумифицированная характерна для более продвинутых стадий сукцессий. С возрастом сосновых лесов увеличиваются запасы подстилки, ее гумусированность и мощность. Состав и качество опада определяют активность почвенных макросапрофагов и формирование разных форм гумуса: хемимор (hemimor) характерен для случаев, где количество легкоразлагаемых компонентов подстилки больше 7% и присутствуют разные функциональные группы дождевых червей. В 70-80 летних сосняках, где в подстилке практически отсутствуют легкоразлагаемые компоненты (доля 0.5%) и дождевые черви отмечены не были, подстилка соответствует типу эумор (Eumor). Основными трендами в изменении характера нижележащих (органо-)минеральных горизонтов является уменьшение их мощности (из пахотного P в старопахотный AYpa), появление (развитие) грубогумусового горизонта реградации AOw, и размытие ровной нижней границы старопахотного горизонта, в то время как оставшаяся часть профиля остается неизменной, так как не затрагивается распашкой. Мощность гумусового горизонта максимальна на стадии пашни, монотонно уменьшается на следующих стадиях и минимальна на стадии коренного леса. Полученные результаты показывают, что морфология почвенного профиля за 80-100 лет не восстанавливается до естественного (исходного) уровня: в профиле сохраняется старопахотный горизонт AYpa, начинает формироваться грубогумусовый горизонт AOw, но не заметно признаков формирования горизонта иллювиирования гумуса BHF. По классификации гранулометрического состава Н.А. Качинского большинство почв относятся к классам супеси, рыхлого и связного песка. Иллювиальные горизонты и почвообразующие породы реже имеют суглинистый состав (наиболее часто легкосуглинистый). По классификации гранулометрического состава WRB большинство изученных почв относятся к классу песка (крупного, среднего, пылевато-крупного, пылеватого очень мелкого) и реже - крупнопесчанистого суглинка. Как правило, изученные почвы слабокислые. Величина pH убывала с глубиной или значимо не менялась. В гумусовых горизонтах значения рН максимальны в пахотных почвах (стадия S0) и минимальны в почвах условно коренных лесов. Содержание органического углерода монотонно убывает с глубиной во всех почвах. Гумусовые горизонты первых пяти стадий восстановления сосновых лесов значимо не отличаются друг от друга по содержанию углерода органических веществ, но выделяются повышенными значениями относительно почв условно коренных лесов (стадия S6). Содержания подвижного K монотонно убывает с глубиной во всех почвах. В профильном распределении подвижного P часто фиксируется локальный минимум в средней части профиля, соответствующий элювиальному горизонту или нижней части (старо)пахотного. Содержание подвижных K и P в гумусовых горизонтах монотонно снижается до четвертой стадии (средневозрастных лесов). В почвах старовозрастных сосняков продолжается падение содержания P, а содержание K возрастает. Между стадиями S5 и S6 нет значимых различий по содержанию подвижных P и K. Из полученных данных можно сделать выводы о том, что за 70 лет произрастания леса pH постагрогенных почв восстанавливается до фоновых значений. За 80 лет содержание подвижных P и K выходит на уровень, близкий к природному, но содержание органического углерода за это время не приходит к естественной норме. Самый высокий уровень аккумуляции углерода в органогенных горизонтах демонстрируют сосновые леса возрастом более 70 лет (7.6 - 14.3 т/га), а самые низкие – пашни и залежи (0.1 - 2.6 т/га). В слое 0-30 см тенденция другая: самый высокий уровень аккумуляции демонстрируют залежи, сосновые леса возрастом 20-30 и 80-90 лет на постагрогенных почвах (35 - 30 т/га), а самые низкие – пашня, сосняки старше 70-80 лет на залежах и сосняки возрастом 90-100 лет стадий S5 и S6 (15 - 25 т/га). В слое 30-100 см запасы углерода не отличаются в почвах разных стадий. Величина запасов почвенного углерода меняется нелинейно в ходе агрогенной сукцессии, и зависит от предыдущей истории хозяйственного освоения данного участка, состава растительности, активности макросапрофагов и свойств почвообразующих пород. Содержание четырех изученных подвижных форм соединений щелочноземельных металлов (Ca, Mg и Sr_ монотонно уменьшается от стадии S1 к стадии S6 в горизонтах А и С, что отражает выщелачивание элементов после прекращения известкования под действием кислотного гидролиза. Совместно с подкислением среды это мобилизует полуторные окислы (Fe и Al) и в гумусовом горизонте - связанные с ними трудно обменные соединения Ba, Ti, Cu. Содержание соединений S, извлекаемых ацетатно-аммонийным буфером с рН 4,8 и 7,0, также увеличивается от почв ранних стадий сукцессии к более поздним, вероятно, за счет накопления ее наиболее подвижных соединений в верхней части профиля за счет трансформации растительного опада. Население почвенной макрофауны в рассматриваемом пространственно-временном ряду меняется нелинейно: наибольшее таксономическое разнообразие выявлено в почвах залежных лугов и сосновых лесов поздних стадий восстановления (70 лет и старше), как на распахиваемых почвах, так и в почвах без признаков распашки. В ходе восстановления леса увеличивается общее число семейств почвенной макрофауны, что связано в первую очередь с восстановлением горизонта подстилки – важного местообитания беспозвоночных. Именно изменения в составе подстилочной фауны увеличивают разнообразие зооценозов как по показателям числа семейств, так и по значениям индекса разнообразия Симпсона. Разнообразие эндогейной (собственно почвенной) фауны, напротив, снижается в данном ряду, что связано с легким гранулометрическим составом почв, и связанной с ним влажности почвы, лимитирующей разнообразие влаголюбивых педобионтов. Таким образом, можно сделать вывод, что биоразнообразие подстилочной фауны восстанавливается быстрее почвенной. На основании анализа полученных данных выделены стадии максимальной реализации функциональной и таксономической представленности почвенной макрофауны. К таким стадиям можно отнести «старовозрастные» сосновые леса на постарогенных почвах и почвах, без признаков распашки: в них высока доля сапрофагов – важного звена в деструкции опада и формировании почвенного плодородия, в них происходит восстановление биоразнообразия и плотности индикаторов «лесной фауны» – подстилочных и почвенно-подстилочных дождевых червей, двупарноногих многоножек, моллюсков, жужелиц, пауков, жуков-стафилинид. Во всех изученных почвах абсолютно преобладали представители бактерий, вклад которых в почвах следующих стадий снижался за счет увеличения доли архей. Особенно стоит отметить, что максимальная доля архей обнаружена в пробах с площадки S62 (по всем трем опробованным глубинам), где почвы морфологически отличались наиболее восстановившимся горизонтом Е, а возраст сосен был максимален. Обилие большинства отделов выявленных бактерий выше на ранних стадиях сукцессии, чем на поздних по всем исследованным глубинам. Понижено только относительное обилие представителей Dependentiae, GAL15, RCP2-54, Verrucomicrobiota и WPS-2. В почвах всех обследованных разрезов с глубиной уменьшалось обилие представителей Abditibacteriota, Armatimonadota, Bacteroidota, Cyanobacteria, Planctomycetota, Verrucomicrobiota и увеличивалось – Desulfobacterota (исчезают на стадии S6), Elusimicrobiota (в большинстве случаев), Entotheonellaeota (обнаружены только в породе). На уровне родов во всех изученных почвах преобладают представители Proteobacteria, Actinobacteriota, Acidobacteriota, Planctomycetota. Альфа-разнообразие почвенного микробиома увеличивается от ранних стадий сукцессии к более продвинутым. Построен и рассчитан прототип статистической модели для анализа совместного распределения измеренных показателей. Сформулирован ряд критических замечаний к прототипу исследования с целью дальнейшего совершенствования разработанной модели.

Аннотация результатов, полученных в 2022 году
Еловая серия укладывается в классическую модель демутационной сукцессии бореальных и смешанных лесов Европы, включающая стадию лесов с доминированием пионерных видов деревьев. Растительность СТАДИИ E0 (молодая залежь и агроценоз) имеет следующие черты: - 35 видов на площадке, суммарно 94 вида на стадии; - на площадках и среди индикаторных видов много рудералов, присутствующих без высокого постоянства и не доминирующих по ПП - незначительно участие чужеродных видов - многолетники преобладают над однолетниками - типичный для ранних стадий сукцессии спектр и низкое разнообразие экобиоморф, из которых на стержнекорневую и длиннокорневищную приходится >2/3 численности и проективного покрытия – ПП - абсолютно доминируют свежелуговые виды, бореальные единичны. СТАДИЯ Е1 – уже сформировавшиеся луга, гетерогенные по ПП (81±24%) и видовому богатству (35±15 видов на площадке, 110 видов на стадии): - абсолютно доминируют (свеже)луговые виды, растет роль бореальных и появляются неморальные при участии боровых и степных - высока гетерогенность видового разнообразия - уменьшается число рудеральных и рудерально-луговых видов - увеличивается доля стержнекорневых и рыхлодерновинных видов, характерных для наиболее ранней и более поздней стадий агрогенной сукцессии, соответственно; После забрасывания пашни уже в первые 2-4 года заселяется береза. В березняках 20-25 лет (СТАДИЯ Е2) травяно-кустарничковый ярус (40 видов на площадке, всего на стадии – 93 вида) хорошо развит (ПП 55-80%). Растительность на стадии Е2 переходная между луговой и лесной: доля луговых видов 32-76, бореальных 14-55%. ПП мхов <5%. На СТАДИИ Е3 древостой насаждений возрастом 36 и 62 лет двухъярусный, верхний подъярус сложен березой, в нижнем доминирует ель. В травяно-кустарничковом ярусе (39 вида на площадке, 90 видов – на стадии) сокращается доля луговых видов (с 43 до 1,5%), и ведущая роль переходит к неморальным (48) и бореальным (45). Моховой покров развит слабо: ПП 3-7%. На СТАДИИ Е4 в сомкнутом двухъярусном древостое возрастом 65-80 лет доминирует береза, ель начинает выходить в верхний А1 ярус (А2 сложен елью). Древостой изреживается за счет отпада деревьев меньшего размера. В травяно-кустарничковом ярусе (19 видов на площадке, 37 видов на стадии) абсолютно преобладают бореальные виды – 90%. ПП мохового яруса 15-50%, в нем доминируют бореальные виды. СТАДИЯ Е5 характеризует двухъярусные древесные насаждения с возрастом 80-115 лет. При высокой вариабельности в А1 доминируют ель и береза: последняя активно выпадает, и начинает формироваться оконная мозаика. В А2 обычно доминирует ель. В травяно-кустарничковом ярусе (26 видов на площадке, 68 –на стадии) преобладают бореальные виды (их доля 48-91%), доминанты – Oxalis acetosella, реже - Vaccinium myrtillus. ПП мхов варьирует от 1-2 до 100% и минимально в сообществах с большим участием неморальных видов. На СТАДИИ Е6 древостой условно-коренных ельников возрастом 100-130 лет двухъярусный, выражена оконная мозаика, имеются ветровально-почвенные комплексы, много крупномерного валежа разных стадий разложения. В А1 доминирует ель. Состав А2 очень вариабелен. ПП подроста и подлеска 15-70%. В травяно-кустарничковом ярусе (24 вида на площадке, 54 – на стадии) наиболее часто доминируют Oxalis acetosella и Vaccinium myrtillus и преобладают бореальные виды (доля 55-95%) при постоянном участии неморальных (<30%). ПП мохового яруса 50-80%. Здесь его видовое богатство максимально: 9-14 видов на площадке. Общие тренды: Береза заселяется на 2-4 г. после прекращения распашки и формирует сомкнутый древостой. Ель появляется в подросте на стадии Е2, начинает выходить в верхний полог на стадии Е4, но доминирование березы сохраняется до 80 лет. В насаждениях старше 100 лет она участвует как примесь. Запас древостоя на Е2 равен 159 м3/га, быстро растет и достигает максимума на стадии Е4 (465 м3/га). Доминирование луговых видов над лесными ограничивается на стадии Е2 и завершается на Е3; на Е4-Е6 доминируют бореальные при заметном участии неморальных на Е5 и Е6. Моховой покров слабо развит на стадиях Е0-Е3, достигает полного развития на Е4 и вариабелен по ПП на Е5 и Е6. На уровне площадки самые богатые по видовому составу стадии Е2 и Е3, по суммарному числу видов– Е1. Минимально видовое разнообразие на стадии Е4. Особенности динамики спектра ЖФ: - результаты не подтверждают классический порядок смены на ранних стадиях: стержнекорневые – длиннокорневищные - рыхлодерновинные - быстро сокращается роль малолетников вплоть до почти полного исчезновения к последним стадиям - с момента появления выраженного древесного яруса абсолютно доминируют столонообразующие - спектры ЖФ насаждений стадий Е5 и Е6 сходны. С возрастом ельников увеличиваются запасы подстилки, ее гумусированность и мощность. Большая часть органогенных горизонтов на пашне и залежи фрагментарна и представлена опадом текущих лет – деструктивной подстилкой. Ферментативная подстилка, состоящая из деструктивного и ферментативного горизонтов, появляется в молодом березняке, а гумифицированная характерна для стадий Е3-Е6. Основными трендами в изменении характера нижележащих горизонтов является развитие грубогумусового гор. AO и размытие ровной нижней границы старопахотного гор. AYpa при неизменности нижележащей части профиля и отсутствии признаков оподзоливания или элювиально-иллювиального процесса. Полученные результаты показывают, что морфология почвенного профиля за 80-100 лет не восстанавливается до естественного (исходного) уровня. По классификации Н.А. Качинского большинство почв еловой серии легкосуглинистые и супесчаные; WRB - крупнопесчанистые и пылеватосуглинистые. Как правило, изученные почвы слабокислые. Величина pH убывала с глубиной или значимо не менялась. В гор. А значения рН максимальны в почвах стадия Е1 и минимальны в почвах стадий Е3-Е6, т.е. кислотность достигает значений близких к фоновым за 60 лет. Содержание Сорг монотонно убывает с глубиной или имеет локальный максимум в гор. В. Гор. А стадий Е0-Е4 значимо не отличаются по содержанию Сорг, но выделяются пониженными значениями относительно почв условно коренных лесов. В то же время в верхнем 1 м слое средневзвешенные значения Сорг достигают фоновых за 70 лет. Содержание подвижных K и P в гор. А восстанавливается до фонового уровня за 70 лет. Запасы общего почвенного углерода меняются нелинейно в ходе постагрогенной сукцессии. Запас Собщ в гор. О максимален на стадии Е6 и минимален – на Е0 и Е1. В верхнем 1 м слое тенденция иная: самый высокий запас на залежи, в условно-коренных ельниках и лесах возрастом 70-80 на постагрогенных почвах. При восстановлении еловых лесов почвенная макрофауна меняется коренным образом, особенно при переходе от луговых сообществ к лесным. Индикаторные показатели изменений свойств растительности и почв - экологические группы дождевых червей, биомасса сапрофагов и разнообразие подстилочной фауны. Максимальное восстановление макрофауны выявлено на поздних лесных стадиях. В комплексе дождевых червей восстанавливается (почвенно-)подстилочная группа и частично собственно-почвенная, трансформирующая почву до глубины 30-40 см. Восстановление структуры и свойств подстилки – дифференция на подгоризонты и переход от деструктивной к гумифицированной – сопряжено с повышением биомассы (почвенно-)подстилочных дождевых червей. При постагрогенной сукцесси уменьшается α-разнообразие микробиома гор. А и обилие ряда бактерий (Bacteroidota, Patescibacteria, Gemmatimonadota и др.) при увеличении обилия других (Acidobacteriota, RCP2-54, Crenarchaeota и др). При этом стадия Е3 выступает хроноэкотоном: состояние почвенного микробиома от более лугового к лесному меняется на 40-60 год развития ельника. Набор метаболических путей в почве меняется медленнее, чем состав бактерий: на стадии Е5 обилие метаболических путей еще не достигает фонового уровня. Построенный и рассчитанный прототип статистической модели для анализа совместного распределения измеренных показателей в ландшафтах еловой хроносерии апробирован и скорректирован для данных, полученных по еловой хроносерии.

Аннотация результатов, полученных в 2023 году
Как и еловые леса Е-серии хвойно-широколиственные (Д-серия) восстанавливаются через вторичный березовый лес. Широколиственные деревья и ель вселяются постепенно, начиная со стадии Д2. На Д4 в древесном ярусе начинают доминировать позднесукцессионные виды и стабилизируется состав травяно-кустарничкового яруса. Стадии Д5-Д7 по составу и структуре растительности очень сходны - елово-широколиственные леса с доминированием неморальных видов в нижних ярусах. Запас стволовой древесины быстро увеличивается от 93 м3 на стадии Д2 до 531 м3/га в 59-летних сомкнутых насаждениях стадии Д3. Максимален запас (642 м3/га) в разновозрастных елово-широколиственных лесах стадии Д6. Ход постагрогенной сукцессии в Д-серии имеет выраженные специфические черты: -на всех аналогичных стадиях относительно сосновой и еловой серий повышено видовое богатство -ранние стадии отличаются от классической последовательности освоения залежи определенными жизненными формами за счет высокого участия на лугах корневищных видов и сохранения высокой роли стержнекорневых -на молодой залежи многолетние виды доминируют над малолетними вопреки существующим представлениям -даже на первых стадиях чужеродные виды отсутствуют или малочисленны. В лесах поздних стадий преобладают вегетативноподвижные корневищные, наземно-ползучие, столонообразующие растения, что связано с высокой сомкнутостью крон деревьев. (Полу)кустарничков практически нет, в т.ч. и на поздних лесных стадиях, где из травяно-кустарничкового яруса полностью исчезают малолетники и стрежнекорневые виды. Такой спектр жизненных форм характерен для любых старовозрастных лесов с высокосомкнутым древостоем, в т.ч. и для обследованных нами поздних стадий еловой, но не сосновой серии. На стадии Д7 минимальное число видов, разнообразие жизненных форм, почти исключительное присутствие только лесной ценогруппы и неморальной и бореальной эколого-ценотических групп можно рассматривать как свидетельство субклимаксного состояния, обусловленного длительным отсутствием антропогенных нарушений (старопахотному горизонту >400 лет), минимизацией в почвенном банке семян рудеральных и луговых видов и жесткой конкуренцией. Сокращение биологического разнообразия при режиме абсолютной охраны наблюдается на большей части заповедных территорий Восточной Европы. Растительный покров, восстанавливающийся в ООПТ после прекращения антропогенной деятельности и при отсутствии природных катастроф, содержит не более 30–40% локальной или региональной флоры (Смирнова и др., 2015). В то же время важно природоохранное значение старовозрастных елово-широколиственных лесов нацпарка «Смоленское Поозерье», являющихся местообитанием многих редких видов растений и лишайников, в т.ч. занесённых в Красную книгу РФ (2008): Lobaria pulmonaria, Menegazzia terebrata и Usnea florida (Мучник и др., 2022). При восстановлении хвойно-широколиственных лесов увеличиваются запасы подстилки, ее гумусированность, мощность и запасы в ней углерода при немонотонных изменениях его запасов в минеральной толще (максимумом на стадиях Д0 и Д4). Органогенный горизонт на пашне и залежи фрагментарен и представлен опадом текущих лет – деструктивной подстилкой. Ферментативная подстилка из деструктивного и гумифицированного горизонтов появляется со стадии Д2. Последняя фрагментарна и факультативна для почв всех стадий за исключением лесов на нераспахиваемых почвах или приуроченных к заповедному ядру нацпарка. В пределах Смоленского Поозерья часто встречаются суглинистые карбонатные материнские породы, которые, вероятно, и определяют широкое распространение здесь вместе с хвойными лесами и хвойно-широколиственных. Основные тренды в изменении гор.P в течение 400 лет после прекращения распашки - дифференциация на 3 горизонта Wrz, AY и ELpl, ослабление очень резкого градиента в нижней границе, сохраняющей неестественно ровную форму. В суглинистых почвах Смоленского Поозерья по морфологическим свойствам былая распашка достаточно надежно идентифицируется в течение как минимум 400 лет после прекращения распашки. Цвет оказался не очень надежной характеристикой для отражения возможных реградационных изменений гор.P, при этом женщины оказались более согласованными в своих оценках цвета, чем мужчины (Klink et al., 2023). Почвы изученной хроносерии преимущественно средне-тяжелосуглинистые на глинах по классификации Н.А. Качинского и silty loam и silt - по WRB. Как правило, почвы нейтральны по величине рН, значения которой росли с глубиной (иногда с локальным минимумом в элювиальной толще) при отсутствии значимых отличий между стадиями. По большинству остальных контролируемых показателей тоже не было значимых различий между Д0 и Д6+Д7. Только подвижного P меньше на Д6+Д7. Щелочность имела четко выраженную элювиальную дифференциацию. Содержание Сорг и Nобщ монотонно убывает с глубиной, и в горизонте А достигало 4,5-7,8 и 0,5-0,7% на стадиях Д4-Д6 за счет аккумуляции грубого гумуса при значениях меньше 3,8 и 0,3% в почвах стадий Д0-Д3 и Д7. То есть былая и действующая сельскохозяйственная активность слабо повлияла на основные химические характеристики текстурно-дифференцированных почв Смоленского Поозерья за исключением подвижного P, содержание которого снижается до фоновых уровней примерно за 100 лет нахождения почв под лесом. Вертикальное распределение подвижных K и P менялось от акккумулятивно-эллювиального на стадиях Д0+Д1 к элювиальному на более поздних за счет некомпенсированного выноса соединений элементов за пределы профиля. В горизонте OL содержание Noбщ и Cобщ росло от 0,7-1,4 и 40-44% на стадиях Д0+Д1 до 1-2 и 44-48% на более поздних соответственно. Значимые изменения концентраций подвижных форм элементов в зависимости от стадии восстановления свойственны преимущественно горизонту А постагрогенных почв Смоленского Поозерья. В нижележащих горизонтах значимость изменений концентраций подвижных форм элементов резко снижается, достигая минимума в породе. При восстановлении хвойно-широколиственных лесов состав макрофауны при переходе от залежно-луговых стадий к лесным меняется слабее, чем в сосновой и еловой серии. Наибольший вклад в численность и биомассу (>70%) уже на начальных стадиях вносят сапрофаги. Главным образом это связано с более тяжелым гранулометрическим составом почв в исследуемой хроносерии. В ходе восстановления полидоминантных древостоев с высоким разнообразием сосудистых растений повышается разнообразие сапрофагов и хищников, населяющих и подстилку, и минеральные горизонты почвы. В подстилке потенциальное разнообразие макрофауны (прежде всего подстилочных дождевых червей), типичное для хвойно-широколиственных лесов средней полосы России, восстанавливается быстрее, чем в минеральных горизонтах почвы. В почвах изученной хроносерии состав и структура микробиома более схожи между отдельными стадиям за счет более комфортных и слабее менявшихся относительно еловой и сосновой хроносерий условий обитания. Для начальных стадий выделены индикаторные семейства почвенных бактерий, которые могут являться разновременной агрогенной меткой. Микробиом суглинистых почв Смоленского Поозерья резистентнее к сельхозмероприятиям, чем микробиом почв более легкого гранулометрического состава, на которых восстанавливаются хвойные леса. В почвах зрелых стадий чаще встречаются процессы, связанные с деградацией органических соединений, сформировавшихся на более ранних стадиях. Для выявления стадии, на которых коренным образом меняется состав и свойства компонентов постагрогенных экосистем хвойно-широколиственной серии, применен кластерный анализ. В качестве предикторов использованы независимые характеристики по каждому из обследованных компонентов, значимо отличающиеся между стадиями Д0 и Д6+Д7 (без показателей микробиома, которые значимо не отличались в данной паре). Получилось, что коренное изменение характерно для перехода от луговой растительности к лесной. Этапы реализации проекта освещены в 2 новостных заметках на сайтах организаций, 2 научно-популярных статьях и 2 пресс-релизах для СМИ.