КАРТОЧКА ПРОЕКТА ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ И ПОИСКОВЫХ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ,
ПОДДЕРЖАННОГО РОССИЙСКИМ НАУЧНЫМ ФОНДОМ

Информация подготовлена на основании данных из Информационно-аналитической системы РНФ, содержательная часть представлена в авторской редакции. Все права принадлежат авторам, использование или перепечатка материалов допустима только с предварительного согласия авторов.

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ


Номер проекта 21-73-10096

НазваниеДизайн новых люминесцентных фосфиноаминов и фосфиноиминов и их координационных соединений

Руководитель Сухих Таисия Сергеевна, Кандидат химических наук

Организация финансирования, регион Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт неорганической химии им. А.В.Николаева Сибирского отделения Российской академии наук , Новосибирская обл

Конкурс №61 - Конкурс 2021 года «Проведение исследований научными группами под руководством молодых ученых» Президентской программы исследовательских проектов, реализуемых ведущими учеными, в том числе молодыми учеными

Область знания, основной код классификатора 03 - Химия и науки о материалах; 03-203 - Химия координационных соединений

Ключевые слова Фосфоразотные соединения, Координационные соединения, Гетероциклические лиганды, Тиадиазолы, Рентгеноструктурный анализ, Фотолюминесценция, Спектроскопия

Код ГРНТИ31.21.27


 

ИНФОРМАЦИЯ ИЗ ЗАЯВКИ


Аннотация
Синтез новых функционализованных соединений и комплексов с ними является одним из актуальных направлений ввиду широчайших возможностей применения этих соединений в различных областях. Арилфосфинометил- и этиламиновые и иминовые производные являются одним из перспективных классов органических соединений: введение различных заместителей возможно как по атомам N и P, так и по атому(ам) C, то есть имеются широчайшие возможности направленного дизайна таких производных путем их функционализации. Вместе с тем, остается неисследованной большая группа подобных соединений, в которых при атоме N содержится сера-азотный ароматический заместитель. В рамках выполнения Проекта планируется заполнить данный пробел – синтезировать новые фосфоразотные производные с функциональными 2,1,3-бензотиадиазольным и фенил-2-бензотиазольным заместителями как перспективными хромофорными группами и изучить их фотофизические свойства. С точки зрения координационной химии предлагаемые фосфоразотные производные весьма интересны: подбор длины углеродной цепи в сочетании с разной степенью скелетной жесткости центрального фрагмента PCN или PCCN (благодаря наличию или отсутствию кратных связей) позволяет варьировать способ координации фосфиноаминов и фосфиноиминов как лигандов в комплексах d8- и d10-элементов: монодентатный, мостиковый или хелатный. Благодаря такому разнообразию способов координации открывается возможность варьирования как непосредственного координационного окружения металлов, так и кристаллической упаковки комплексов, что значительно влияет на их свойства, в том числе люминесцентные. В то же время, представляется интересной задача систематически проследить, насколько сильно вспомогательные заместители при атомах C влияют на пространственное строение молекул (при этом не сильно влияя на природу самих электронных переходов), и, соответственно, на свойства конечных соединений. Таким образом, развитие этой химии позволит получить фундаментальную информацию о новых производных, сочетающих разные электронодонорные группы, способные к координации ионов металлов, и хромофорные группы, а также может привести к созданию новых люминесцентных материалов, в том числе бифункциональных.


 

ОТЧЁТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ