Аннотация результатов, полученных в 2025 году
Экспедиционные и полевые исследования первого года проводили на территории юга Дальнего Востока России в Хабаровском и Приморском краях. Полученные выборки имаго, личинок и куколок кровососущих комаров фиксировали в спирте и растворе Кларка. Часть нападающего комплекса собранного «на себе» и в ловушку, а также взрослых особей с дневок накалывали для составления коллекционного материала, который в последствии был передан в использование коллекции ЗИН РАН. В водоемах, являющихся местами выплода, проводили типизацию, измеряли экологические характеристики (рН, солёность, содержание кислорода, температура, проводимость, высота над уровнем моря и др.). Локации сбора отражали на карте флористического зонирования и ландшафтно-климатического районирования территории. В результате изучения имаго из 31 местообитания был определен видовой состав комаров на основе использования морфологических признаков, имеющих таксономическое значение, с использованием стандартных ключей. Морфологический анализ имаго показал присутствие на Дальнем Востоке России следующих видов комаров: Aedes excrucians, Aedes sp., Aedes flavopictus, Aedes galloisi, Aedes koreicus, Aedes vexans, Aedes vexans nipponii, Aedes cinereus, Aedes caspius, Aedes dorsalis, Aedes esoensis, Aedes punctor, Aedes sticticus, Anopheles kleini, Culex pipiens, Culex territans, Aedes togoi. Также были найдены особи рода Aedes групп 'cantans' и 'communis'. Анализ личиночных стадий к имеющимся видам добавил: Culex bitaeniorhynchus и Culex modestus. Комары рода Aedes подрода Stegomyia являются основными переносчиками арбовирусных лихорадок человека. Подрод Stegomyia на территории Дальнего Востока России представлен двумя видами: Aedes flavopictus и Aedes sibiricus. Ae. flavopictus обитает преимущественно на юге Дальнего Востока. Он доминирует в приморском и Хабаровском крае. Численность Ae. sibiricus клинально возрастает с продвижением на север региона. Ae. sibiricus может обитать на территориях с существенно более суровым и континентальным климатом чем Ae. flavopictus. Северная и восточная границы ареала Ae. flavopictus совпадают с изотермами: июля +20°С и января -24°С. В этой паре видов не исключена межвидовая конкуренция на личиночных стадиях развития. Однако, в данном случае более вероятно, что их разделение больше связано с влиянием климатических факторов. Цитогенетическим методом анализа (по структуре кариотипов политенных хромосом) в 20 выборках, где присутствовали комары рода Anopheles, был подтвержден таксономический статус Anopheles kleini. В кариотипах личинок обнаружены инверсии, типичные для популяций An. kleini. Все инверсии локализованы в плече 3R: 3R03(23b-29c), 3R04(26c-28b), 3R06(23c-24d) и 3R07(28b-30c). Кроме того была найдена новая инверсия 3R09. Инверсия 3R09 была локализована нами в участке - 28b-29c. Проведен предварительный анализ частот хромосомных вариантов. Обнаружен высокий уровень хромосомного полиморфизма для всех выборок в целом. Доля особей с хромосомными перестройками составила 44,5 процента. Доля гетерозигот 3R03 составила 8,1; 3R04 - 18,9; 3R07 - 13,5 процентов. Варианты 3R06 и 3R09 встречались только вместе с частотой 5,4 процента. Комары видового комплекса Hyrcanus являются важными переносчиками малярии и ряда трансмиссивных заболеваний человека (дирофиляриоза, японского энцефалита и др.) на Дальнем Востоке. Ориентальный комплекс представлен видами-двойниками, которые имеют разное эпидемиологическое значение и могут быть идентифицированы только генетическими маркерами. Мы впервые приводим характеристику митохондриальной и ядерной изменчивости северных популяций An. kleini, на основании анализа изменчивости BOLD фрагмента митохондриального гена COI и фрагмента ядерного рибосомного повтора ITS. Составлена кладограмма полученных BOLD фрагментов. Для выявления внутривидовой генетической структуры северных популяций An. kleini мы получили медианную сеть BOLD фрагментов митохондриального гена COI. Выделены две гаплогруппы. В обоих группах нет доминирующего гаплотипа, занимающего центральное положение, которого можно было бы считать предковым. По этой причине мы провели сравнение нуклеотидной изменчивости полученных гаплотипов с консенсусной последовательностью гаплогруппы, которую можно считать наиболее близкой к предковому гаплотипу данной гаплогруппы. Величина нуклеотидной дивергенции гаплотипов, относящихся к первой гаплогруппе от консенсусной последовательности первой гаплогруппы наблюдается в пределах от 0,2% до 1,2%. В случае второй гаплогруппы наблюдаемая величина нуклеотидной дивергенции гаплотипов от консенсусной последовательности второй гаплогруппы находится в пределах от 0,0% до 0,8%. Сетевидный характер эволюционных связей в первой гаплогруппе, специфичной для An. kleini, свидетельствует о недавнем эволюционном прошлом северных популяций этого вида после завершения последнего оледенения (около 16 тысяч лет назад). Отсутствие явно доминирующих по численности гаплотипов показывает, что у этого вида не было резких колебаний численности. Не менее семи филогенетически значимых замен отличают гаплотипы первой и второй гаплогруп. Древовидный характер дивергенции гаплотипов второй гаплогруппы, вероятно, отражает их общее происхождение от единственного события межвидовой гибридизации в недавнем эволюционном прошлом. Приведенные в нашей работе данные подтверждают ранее высказанное предположение о митохондриальной интрогресии от широкоареального субтропического вида An. sinensis к обитающему в умеренной температурной зоне An. kleini. Вероятно, межвидовая гибридизация между этими видами является редким событием. Этот вывод следует из совместного анализа изменчивости митохондриального маркёра COI и более консервативного маркёра ядерной локализации ITS, образованного в данном случае, внутренним транскрибируемым спейсером 2 и фрагментом гена большой субъединицы рибосомы. В роде Anopheles данный ITS фрагмент является видоспецифическим маркёром, позволяющим идентифицировать все виды рода, за исключением An. hyrcanus и An. pseudopictus. Сравнительный анализ наших данных с данными из базы данных GenBank, показывает, что изменчивость ITS фрагмента является видоспецифичной для всех видов рода Anopheles, что позволяет проводить однозначную видовую идентификацию комаров по этому маркёру, тогда как на популяционную изменчивость митохондриальных маркёров оказывают события межвидовой гибридизации. Мы выявили две группы митохондриальных гаплотипов An. kleini. Полученные нами данные о видовом составе и распространении наиболее важных в эпидемиологическом отношении видов кровососущих комаров являются основой для разработки рекомендаций по ограничению численности переносчиков возбудителей трансмиссивных заболеваний человека и животных для санитарно-эпидемиологических служб на Дальнем Востоке России.