- Мы использовали в качестве катализатора хлорид цинка, который удерживает молекулу от распада в процессе синтеза. Учитывая высокий выход и чистоту продукта, реакция будет интересна и ученым, и фармпроизводству, – рассказал автор исследования, доцент кафедры органической химии химического факультета ННГУ Василий Отвагин.
Метод работает как конструктор: он позволяет добавлять новые активные фрагменты в уже готовые аптечные лекарства. Сейчас в Нижнем Новгороде с помощью этой технологии синтезируют ранее не известные соединения, в том числе вещества со сложными азотистыми гетероциклами, которые могут обладать значимым биологическим действием.
- Реакция позволяет сделать одностадийную привязку пептидов, нацеленных на опухолевые клетки, - рассказала младший научный сотрудник кафедры органической химии химического факультета ННГУ Екатерина Кудряшова.
Над исследованием работала команда химиков и биофизиков ННГУ в партнерстве с Институтом элементоорганических соединений имени А.Н. Несмеянова РАН. Проект выполнен при поддержке Российского научного фонда (РНФ), а результаты работы нижегородцев уже опубликованы в международном журнале Organic Chemistry Frontiers.
