Учёные Омского государственного университета имени Ф.М. Достоевского совместно с коллегами из новосибирского центра «Вектор» разработали метод синтеза новых химических соединений, которые показали высокую противовирусную активность в отношении вируса осповакцины. Результаты их работы опубликованы в авторитетном научном журнале «Известия Академии наук. Серия химическая». Об этом сообщили в пресс-службе ОмГУ.
Учёным удалось разработать быстрый и эффективный метод синтеза особого класса химических соединений – азлактонов. Если раньше на их получение уходили часы, то теперь весь процесс занимает от пяти до сорока пяти минут. При этом технология позволяет получать только нужные молекулы, а выход готового продукта достигает 73%.
Достичь такого результата помогла модификация классической реакции Эрленмейера-Плёхля. Доцент кафедры органической и аналитической химии ОмГУ Владислав Шувалов пояснил, что исследователи заменили традиционный уксусный ангидрид на пропионовый, благодаря чему удалось не только ускорить процесс, но и получить соединения в чистом виде без дополнительной очистки. Это принципиально важно как для дальнейших научных исследований, так и для потенциального производства лекарственных препаратов.
Всего было синтезировано семнадцать соединений, семь из которых продемонстрировали активность против вируса осповакцины – модельного вируса, традиционно используемого для проверки противовирусных средств. Один из новых азлактонов показал эффективность, практически сопоставимую с препаратом «Цидофовир», который считается одним из стандартов лечения подобных инфекций.
Исследование выполнено при поддержке Российского научного фонда. По мнению учёных, открытие соединений с высокой противовирусной активностью – это значимый шаг к созданию резервных препаратов для борьбы с ортопоксвирусными инфекциями, а полученные результаты могут лечь в основу будущих доклинических испытаний и разработки новых лекарственных средств.
